Synthese stabiler Carbeniumsalze aus cyclischen Thioacetalen – 1,3‐Dithienium‐ und 1,3‐Dithioleniumsalze

Umsetzung der 2‐substituierten 1,3‐Dithiane 1 (n = 3) bzw. der entsprechenden 1,3‐Dithiolane 1 (n = 2) mit Sulfurylchlorid ( 2 ) unter strengem Feuchtigkeitsausschluß ergibt die neuen hydrolyseempfindlichen 1,3‐Dithienium‐ bzw. 1,3‐Dithiolenium‐hydrogendichloride 3 , die sich mit Bortrifluorid‐Diethylether‐Komplex in die weniger empfindlichen Tetrafluoroborate 5 überführen lassen. Hydrolyse von 3a ergibt die beiden Thiolester 6a und 7a . Konstitutionsbeweisend für 6a ist dessen Synthese aus 1,3‐Propandithiol ( 8 ) und Benzoylchlorid ( 9 ).