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Synthese stabiler Carbeniumsalze aus cyclischen Thioacetalen – 1,3‐Dithienium‐ und 1,3‐Dithioleniumsalze
Author(s) -
Stahl Ingfried,
Kühn Ilse
Publication year - 1983
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19831160505
Subject(s) - chemistry , boron trifluoride , benzoyl chloride , dithiane , hydrolysis , chloride , medicinal chemistry , stereochemistry , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis
Umsetzung der 2‐substituierten 1,3‐Dithiane 1 (n = 3) bzw. der entsprechenden 1,3‐Dithiolane 1 (n = 2) mit Sulfurylchlorid ( 2 ) unter strengem Feuchtigkeitsausschluß ergibt die neuen hydrolyseempfindlichen 1,3‐Dithienium‐ bzw. 1,3‐Dithiolenium‐hydrogendichloride 3 , die sich mit Bortrifluorid‐Diethylether‐Komplex in die weniger empfindlichen Tetrafluoroborate 5 überführen lassen. Hydrolyse von 3a ergibt die beiden Thiolester 6a und 7a . Konstitutionsbeweisend für 6a ist dessen Synthese aus 1,3‐Propandithiol ( 8 ) und Benzoylchlorid ( 9 ).