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Enhydrazine, 34. Die Addition von Methylhydrazin an Acetylendicarbonsäureester ist reversibel
Author(s) -
Sucrow Wolfgang,
Bredthauer Gerhard
Publication year - 1983
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19831160427
Subject(s) - chemistry , methylhydrazine , stereochemistry , cleavage (geology) , dimethyl acetylenedicarboxylate , medicinal chemistry , organic chemistry , phenylhydrazine , cycloaddition , geotechnical engineering , fracture (geology) , engineering , catalysis
Die Cyclisierung des Enhydrazins 1 zum Pyrazolon 5 erfolgt über die Rückspaltung von 1 zu seinen Edukten 2 und 3 und deren nachfolgende Rekombination zu 4 . Zusatz von 2 oder 3 drängt die Dissoziation von 1 zurück, ferner konnten 2 und 3 getrennt aus 1 abgefangen werden.