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Eine neue Synthese und Reaktionsverhalten von (Aminoethinyl)sulfiden
Author(s) -
Schaumann Ernst,
Lindstaedt Jörg,
Förster WolfRüdiger
Publication year - 1983
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19831160211
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , alkyl , sulfur , phenyl isothiocyanate , sulfide , isocyanate , polymer chemistry , organic chemistry , polyurethane
Über die Reaktion des Alkinids 2 mit Schwefel lassen sich in einfacher Weise (Aminoethinyl)sulfide 5 mit verschiedenen Zweitsubstituenten am Sulfid‐Schwefel erhalten. In der Hydrolyse und in Cycloadditionen mit Diphenylketen, Phenylisocyanat oder Tosylisothiocyanat erweisen sich die S ‐Alkyl‐Derivate 5a , b als typische Inamine, während die Amin‐Addition an die Silylthio‐Verbindung 5c einen abweichenden Verlauf nimmt.