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Neue Reagenzien, XXV. [(Diphenylstibino)methyl]lithium und ‐kupfer(I); Synthese und präparative Anwendungen
Author(s) -
Kauffmann Thomas,
Joußen Rolf,
Klas Norbert,
Vahrenhorst Annemarie
Publication year - 1983
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19831160207
Subject(s) - chemistry , lithium (medication) , transmetalation , alkyl , medicinal chemistry , reagent , methane , copper , organic chemistry , catalysis , medicine , endocrinology
[(Diphenylstibino)methyl]lithium ( 1b ), quantitativ durch Organoelement‐Lithium‐Austausch aus Bis(diphenylstibino)methan ( 1a ) erhältlich, reagiert mit Aldehyden und Ketonen zu (β‐Hydroxy‐alkyl)diphenylstibanen ( 2 ) (39–82%), die auf diese Weise gut zugänglich sind. [(Diphenylstibino)methyl]kupfer(I) (5), quantitativ durch Transmetallierung aus 1b erhältlich, reagiert mit Alkyliodiden zu Alkyldiphenylstibanen ( 3 ) (45–80%). Die Synthese von (Diphenylphosphino)‐( 4a ) und (Diphenylarsino)(diphenylstibino)methan ( 4b ) aus 1b gelang nur in unbefriedigender Ausbeute (20–23%).