Monoozonolyse von 2,3‐Dimethylbutadien in Pentan und in Methanol

2,3‐Dimethylbutadien ( 1 ) wurde von einem Unterschuß an Ozon in Pentan oder in Methanol überwiegend nur an einer Doppelbindung angegriffen. In Pentan entstand ein α,β‐ungesättigtes Monoozonid ( 4 ), aus welchem ein α,β‐Dibromozonid ( 2 ) und ein α,β‐Epoxyozonid ( 6 ) hergestellt wurden. Ozonolyse von 1 in Methanol ergab ein α,β‐ungesättigtes Methoxyhydroperoxid ( 8 ) und Formaldehyd sowie ein gemeinsames Folgeprodukt ( 9 ) dieser Fragmente.