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Monoozonolyse von 2,3‐Dimethylbutadien in Pentan und in Methanol
Author(s) -
Griesbaum Karl,
Keul Helmut,
Agarwal Sudhir,
Zwick Gerhard
Publication year - 1983
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19831160202
Subject(s) - chemistry , methanol , formaldehyde , ozonide , ozonolysis , pentane , double bond , medicinal chemistry , organic chemistry
2,3‐Dimethylbutadien ( 1 ) wurde von einem Unterschuß an Ozon in Pentan oder in Methanol überwiegend nur an einer Doppelbindung angegriffen. In Pentan entstand ein α,β‐ungesättigtes Monoozonid ( 4 ), aus welchem ein α,β‐Dibromozonid ( 2 ) und ein α,β‐Epoxyozonid ( 6 ) hergestellt wurden. Ozonolyse von 1 in Methanol ergab ein α,β‐ungesättigtes Methoxyhydroperoxid ( 8 ) und Formaldehyd sowie ein gemeinsames Folgeprodukt ( 9 ) dieser Fragmente.