Gasphasen‐Reaktionen, 39. Photoelektronen‐spektroskopischer Nachweis und Matrix‐Isolierung von Thio‐ para ‐benzochinonen | Zendy

Bock Hans | Zendy; Mohmand Shamsher | Zendy; Hirabayashi Takakuni | Zendy; Maier Günther | Zendy; Reisenauer Hans Peter | Zendy

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Gasphasen‐Reaktionen, 39. Photoelektronen‐spektroskopischer Nachweis und Matrix‐Isolierung von Thio‐ para ‐benzochinonen

Author(s) -

Bock Hans,

Mohmand Shamsher,

Hirabayashi Takakuni,

Maier Günther,

Reisenauer Hans Peter

Publication year - 1983

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19831160131

Subject(s) - chemistry , matrix isolation , mndo , medicinal chemistry , thermal decomposition , molecule , pyrolysis , thio , organic chemistry

Bei der thermischen Zersetzung 1,4‐di(heteroallyl)substituierter Benzole H 2 CCHCH 2 XC 6 H 4 XCH 2 CHCH 2 (X = O, S) in der Gasphase lassen sich PE‐spektroskopisch para ‐Benzochinon, Monothio‐ oder Dithio‐ para ‐benzochinon sowie als Abgangsmolekül 1,5‐Hexadien nachweisen. Zusätzlich gelingt es, die kurzlebigen Moleküle nach Kurzweg‐Pyrolyse in einer Argon‐Matrix bei 10 K zu isolieren und ihre UV‐ und IR‐Spektren aufzunehmen. Ionisierungs‐ und Elektronenanregungsenergien sowie weitere Moleküleigenschaften des violetten 2,5‐Cyclohexadien‐1,4 dithions SC[HCCH] 2 CS stimmen mit vorausberechneten MNDO‐Werten zufriedenstellend überein.

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