Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XXXIII. Synthesen und Reaktionen von ether‐ und von estergruppenhaltigen γ‐Diketonen | Zendy

Stetter Hermann | Zendy; Leinen Hans Theo | Zendy

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Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XXXIII. Synthesen und Reaktionen von ether‐ und von estergruppenhaltigen γ‐Diketonen

Author(s) -

Stetter Hermann,

Leinen Hans Theo

Publication year - 1983

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19831160129

Subject(s) - chemistry , aldehyde , diketone , pyridinium , medicinal chemistry , double bond , ether , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis

Durch Oxidation der entsprechenden Alkohole mit Pyridinium‐chlorochromat werden die ester‐ oder ethergruppenhaltigen Aldehyde 1 – 8 erhalten. Die Thiazoliumsalz‐katalysierten Additionen dieser Aldehyde an Vinylketone liefern die γ‐Diketone 9 – 22 , 2,3‐ O ‐Isopropylidenglycerinaldehyd addiert sich an Vinylketone unter Bildung der 1‐(2,2‐Dimethyl‐1,3‐dioxolan‐4‐yl)‐1,4‐diketone 23 – 29 . Einige Folgereaktionen der dargestellten γ‐Diketone werden beschrieben.

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