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Alkylsubstituierte Cyclopentanone durch hydrocarbonylierende Cyclisierung von 1,4‐Pentadiensystemen mit Hilfe von Metallcarbonylen
Author(s) -
Eilbracht Peter,
Acker Michael,
Totzauer Walter
Publication year - 1983
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19831160127
Subject(s) - chemistry , cyclopentanone , medicinal chemistry , carbon monoxide , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis
3,3‐Dialkyl‐1,4‐pentadiene 8 lassen sich unter der Einwirkung von Metallcarbonylen durch hydrocarbonylierende Cyclisierung mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff bzw. Wasser in die unsymmetrisch substituierten Cyclopentanone 9 überführen. Diese Methode läßt sich beim Einsatz von 1,1‐Divinylcycloalkanen des Typs 8 auch zur Synthese von Spirocyclopentanonen anwenden. Die Ausbeuten an cyclischen Ketonen sind bei den hier untersuchten Systemen deutlich besser als beim unsubstituierten 1,4‐Pentadien selbst.