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(Cycloalkeno‐1,2,3‐selenadiazol‐ und ‐thiadiazol)carbonyl‐(6B)‐metall‐Komplexe
Author(s) -
Pannell Keith H.,
Mayr Armin J.,
Hoggard Rodney,
McKennis Jeffrey S.,
Dawson Jeffrey C.
Publication year - 1983
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19831160126
Subject(s) - chemistry , ligand (biochemistry) , norbornadiene , molybdenum , metal carbonyl , stereochemistry , medicinal chemistry , metal , inorganic chemistry , organic chemistry , biochemistry , receptor , catalysis
Abstract Cycloalkeno‐1,2,3‐selenadiazole 1 und ‐thiadiazole 2 reagieren mit Pentacarbonyl‐(6B)‐metall‐(THF) zu stabilen Komplexen der Zusammensetzung M(CO) 5 (Selenadiazol) ( 3 – 5 ) und M(CO) 5 (Thiadiazol) ( 6 ), wobei die heteroaromatischen Liganden jeweils über N( 2 ) komplexiert sind. Die Reaktionen von Cyclohexa‐1,2,3‐selenadiazol 1b mit Mo(CO) 4 (Norbornadien) und mit Mo(CO) 3 (CH 3 CN) 3 führen zu cis ‐Mo(CO) 4 (Selenadiazol) 2 mit zwei terminalen und zu [Mo(CO) 3 ] 2 (Selenadiazol) 3 mit drei verbrückenden Selenadiazol‐Liganden. Bei der Umsetzung von W(CO) 5 (Selenadiazol) mit Nonacarbonyldieisen wird ein, verglichen mit der analogen Reaktion des freien Liganden, veränderter Reaktionsverlauf beobachtet, was mit der Bildung einer labilen Stickstoff‐pentacarbonylwolfram‐Zwischenstufe erklärt werden könnte.