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Zur Darstellung und Chlorierung von Carbonyl‐diisothiocyanat
Author(s) -
Bunnenberg Rolf,
Jochims Johannes C.,
Härle Helmut
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821151111
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Carbonyl‐diisothiocyanat ( 1 ) wird nach einer verbesserten Methode dargestellt. Als stabile Lager‐form von 1 wird das Hydrochlorid 3 empfohlen. Je nach Reaktionsbedingungen läßt sich 1 zu den Acyliscoyaniddichloriden 5 oder 8 chlorieren. Verbindung 5 reagiert mit Aminen zu den Triazinen 9a – c bzw. zu den Ammelinen 11a , b , zu den Guanidinen 12 und 16a oder zu den Acylcarbodiimiden 14 und 15 . Mit Natriumphenolat bildet 5 den Dialkylidenharnstoff 17 , mit Thiolaten die Dithiokohlensäurederivate 18a – c . Verbindung 8 setzt sich mit Thiophenolat zu 19 und mit tert ‐Butylamin zum Carbamoylcarbodiimid 20 um.