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Untersuchungen zur Reaktivität von Metall‐π‐Komplexen, XXXVI. Zweikernige Sandwichkomplexe mit Metall‐Metall‐Bindung: Synthese und Struktur von (μ‐C 5 H 5 ) 2 Pd 2 (PR 3 ) 2
Author(s) -
Werner Helmut,
Kraus HansJürgen,
Schubert Ulrich,
Ackermann Klaus
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150821
Subject(s) - chemistry , cyclopentadienyl complex , metal , crystal structure , stereochemistry , reactivity (psychology) , medicinal chemistry , crystallography , catalysis , medicine , alternative medicine , organic chemistry , pathology , biochemistry
Abstract Die Komplexe (C 5 H 5 ) 2 Pd 2 (PR 3 ) 2 ( 1 – 6 ) sind durch Reduktion von C 5 H 5 Pd(PR 3 )OCOCH 3 mit NaK 2.8 oder in einer Eintopfsynthese durch Umsetzung von [(PR 3 )PdCl] 2 (μ‐OCOCH 3 ) 2 mit 4 äquivalenten TlC 5 H 5 erhältlich. Der Triphenylphosphit‐Komplex (C 5 H 5 ) 2 Pd 2 [P(OPh) 3 ] 2 ( 7 ) entsteht aus [P(OPh) 3 Pdl 2 ] 2 und TlC 5 H 5 . Die Röntgenstrukturanalyse von (C 5 H 5 ) 2 Pd 2 (PEt 3 ) 2 ( 5 ) zeigt, daß die beiden planaren Cyclopentadienylliganden sandwich‐artig an die Pd 2 (PR 3 ) 2 ‐Einheit koordiniert sind; die Anordnung PPdPdP ist mit einem Bindungswinkel PPdPd von 175.45° nahezu linear. Die unterschiedlichen CC‐Abstände in den Fünfringen weisen auf das Vorliegen eines „allyl‐ene”‐Systems und damit auf eine trihapto‐ (h 3 )‐Koordination der C 5 H 5 ‐Liganden hin.