Enolether, XIII. Die Acylierung von Enolethern mit reaktiven Carbonsäure‐chloriden | Zendy

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Enolether, XIII. Die Acylierung von Enolethern mit reaktiven Carbonsäure‐chloriden

Author(s) -

Effenberger Franz,

Maier Roland,

Schönwälder KarlHeinz,

Ziegler Thomas

Publication year - 1982

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19821150809

Subject(s) - chemistry , acylation , enol , chloroacetyl chloride , acyl chloride , medicinal chemistry , yield (engineering) , chloride , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis , materials science , metallurgy

Enolether 2 lassen sich mit aktivierten Säurechloriden wie den Chloressigsäurechloriden 1a und 1b , Cyanacetylchlorid ( 6c ) oder Malonylchloriden 6a , b unter milden Bedingungen in guten Ausbeuten acylieren. Die Abhängigkeit der Produktbildung und der Ausbeuten vom Acylierungspotential der eingesetzten Säurechloride wird aufgezeigt. Die erhaltenen potentiellen β‐Ketoaldehyde 4 , 5 bzw. 1,3,5‐Tricarbonylverbindungen 8 sind wertvolle Zwischenprodukte für die Synthese von Heterocyclen.

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