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Enolether, XIII. Die Acylierung von Enolethern mit reaktiven Carbonsäure‐chloriden
Author(s) -
Effenberger Franz,
Maier Roland,
Schönwälder KarlHeinz,
Ziegler Thomas
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150809
Subject(s) - chemistry , acylation , enol , chloroacetyl chloride , acyl chloride , medicinal chemistry , yield (engineering) , chloride , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis , materials science , metallurgy
Abstract Enolether 2 lassen sich mit aktivierten Säurechloriden wie den Chloressigsäurechloriden 1a und 1b , Cyanacetylchlorid ( 6c ) oder Malonylchloriden 6a , b unter milden Bedingungen in guten Ausbeuten acylieren. Die Abhängigkeit der Produktbildung und der Ausbeuten vom Acylierungspotential der eingesetzten Säurechloride wird aufgezeigt. Die erhaltenen potentiellen β‐Ketoaldehyde 4 , 5 bzw. 1,3,5‐Tricarbonylverbindungen 8 sind wertvolle Zwischenprodukte für die Synthese von Heterocyclen.