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Thioketen‐Synthesen, VI. Stabile Thioketene durch Schwefelung sterisch gehinderter Acylchloride

Author(s) -

Schaumann Ernst

Publication year - 1982

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19821150808

Subject(s) - chemistry , steric effects , ketone , alkylation , pyridine , carbon atom , medicinal chemistry , reaction conditions , polymer chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , ring (chemistry)

Sterisch gehinderte Acylchloride 11 sind über die Alkylierung des Esters 1 oder durch Kettenverlängerung der Ketone 4 um ein Kohlenstoffatom in zwar vielstufigen, aber unproblematisch durchführbaren Reaktionsfolgen erhältlich. Die Einwirkung von Phosphorpentasulfid/Pyridin auf 11 führt in guten Ausbeuten zu den Thioketenen 12a – g . Reaktionsbedingungen, Grenzen und Nebenprodukte der Schwefelung von 11 werden diskutiert.

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