Cyclopropene als Komplexliganden: Metallinduzierte Ringöffnung und Carbonylierung von Cyclopropenylethern unter Bildung von Furanderivaten. Die Kristallstrukturen von Hexacarbonyl‐μ‐[3‐(ethoxycarbonyl)‐3‐(1,2‐η‐phenyl)‐1,2‐diphenyl‐η 3 :η 1 ‐allyl]‐dieisen( Fe  Fe ) und Hexacarbonyl‐μ‐[3‐(methoxycarbonyl‐ O )‐1,2,3‐triphenyl‐η 3 :η 1 ‐allyl]‐dieisen( Fe  Fe )

Phenylsubstituierte Cyclopropene mit Ethergruppen in 3‐Stellung reagieren mit Fe 2 (CO) 9 unter CO‐Einschub zu 2‐Alkoxyfuranen ( 5 ). Als Zwischenstufen dieser Umwandlung konnten metallorganische Komplexe mit einer Fe(CO) 3 ‐ ( 2 ) bzw. einer Fe 2 (CO) 6 ‐Gruppe ( 3 , 4 ) an einem geöffneten Cyclopropen‐Liganden isoliert werden. 2 sind Alkoxycarbonyl‐Derivate des bekannten Komplextyps (η 4 ‐Vinylketen)Fe(CO) 3 (oder (η 3 :η 1 ‐Allylcarbonyl)Fe(CO) 3 ). 4 enthält einen Sechsring mit Fe und dem O‐Atom einer eingeschobenen CO‐Gruppe als Heteroatomen; beim Isomeren 3 ist das Fe‐Atom nicht über die CO 2 R‐Einheit, sondern über eine η 2 ‐Bindung an eine Phenylgruppe koordiniert. Von zwei Verbindungen der Produkttypen 3 und 4 wurden die Röntgenstrukturen bestimmt.