(Perhalogenmethylthio)heterocyclen, XII. CC‐ und NN‐verknüpfte Pyrrol‐Dimere: Die Stabilisierung komplexer Systeme durch die CF 3 S‐Gruppe als Substituent | Zendy

Gerstenberger Michael R. C. | Zendy; Haas Alois | Zendy; Kirste Burkhard | Zendy; Krüger Carl | Zendy; Kurreck Harry | Zendy

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(Perhalogenmethylthio)heterocyclen, XII. CC‐ und NN‐verknüpfte Pyrrol‐Dimere: Die Stabilisierung komplexer Systeme durch die CF 3 S‐Gruppe als Substituent

Author(s) -

Gerstenberger Michael R. C.,

Haas Alois,

Kirste Burkhard,

Krüger Carl,

Kurreck Harry

Publication year - 1982

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19821150717

Subject(s) - chemistry , substituent , pyrrole , medicinal chemistry , pentane , crystal structure , polymer chemistry , stereochemistry , crystallography , organic chemistry

2,3,4,5‐Tetrakis(trifluormethylthio)pyrrol‐1‐yl‐silber ( 2 ) reagiert mit Iod in Pentan zu 2.2′,3,3′,−4,4′,5,5′‐Octakis(trifluormethylthio)‐2,2′‐bi‐2 H ‐pyrrol ( 4 ). Die Oxidation von 2,3,4,5‐Tetrakis‐(trifluormethylthio)pyrrol ( 1 ) mit PbO 2 bzw. Nickelperoxid in Lösung führt zum 2,3,4,5‐Tetrakis(trifluormethylthio)pyrrolyl‐Radikal 5 . Bei 20°C dissoziiert 4 reversibel zu 5 . Oberhalb 120 bis 130°C wandelt sich 4 zum stabilen 2,2′,3,3′,4,4′,5,5′‐Octakis(trifluormethylthio)‐1,1′‐bipyrrol ( 6 ). um. Thermodynamische Daten, ENDOR‐, TRIPLE‐, ESR‐, 19 F‐NMR‐, IR‐ und Massen‐spektren sowie die Kristallstruktur von 6 werden angegeben.

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