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Ringöffnende CC‐Verknüpfung von Cyclopropanen mit Alkenen
Author(s) -
Giese Bernd,
Zwick Wolfgang
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150715
Subject(s) - chemistry , cyclopropane , medicinal chemistry , ring (chemistry) , yield (engineering) , double bond , alkyl , triple bond , carbon–carbon bond , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , materials science , metallurgy
Die Cyclopropane 6 – 12 liefern mit den Alkenen 13 durch Methoxymercurierung und Reduktion die Produkte 14 – 20 . Die CC‐Verknüpfung erfolgt unter milden Bedingungen, weil als Zwischenstufen dieser Synthese Alkyl‐Radikale 3 und 4 auftreten. Mit elektronenziehenden Substituenten an dem Alken 13 erreichen die Ausbeuten 87% (s. Tab. 1). Dabei lassen sich mono‐ bis tetrasubstituierte Cyclopropane 6 – 12 einsetzen (s. Tab. 2).