Darstellung und chemisches Reaktionsverhalten von aromatischen und aliphatischen Sulfinyldiaminen sowie  N ‐Sulfinylimmoniumsalzen | Zendy

Neidlein Richard | Zendy; Walser Peter | Zendy

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Darstellung und chemisches Reaktionsverhalten von aromatischen und aliphatischen Sulfinyldiaminen sowie N ‐Sulfinylimmoniumsalzen

Author(s) -

Neidlein Richard,

Walser Peter

Publication year - 1982

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19821150705

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , salt (chemistry) , polymer chemistry , organic chemistry

Nach den Methoden A, B, C, werden substituierte Sulfinyldiamine 4a – f als Ausgangsprodukte zur Synthese und Charakterisierung der substituierten N ‐Sulfinylimmonium‐hexachloroantimonate 6a – h dargestellt, welche ihrerseits ebenfalls nach zwei Methoden A', B' zugänglich sind; die Reaktion von 6c mit Dimethylsulfoxid ( 7 ) führt zum Sulfimmoniumsalz 9 , mit 2,3‐Dimethylbutadien reagiert 6a in einer Diels‐Alder‐Reaktion zum 1,2‐Thiaziniumsalz 11 .

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