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Hetero‐Cluster: Metallaustausch über zweikernige (Cyclopentadienyl)metallcarbonyle
Author(s) -
Beurich Harald,
Blumhofer Roland,
Vahrenkamp Heinrich
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150703
Subject(s) - chemistry , cyclopentadienyl complex , cobalt , metal carbonyl , reagent , cluster (spacecraft) , metal , medicinal chemistry , stereochemistry , polymer chemistry , inorganic chemistry , catalysis , organic chemistry , computer science , programming language
In dem tetraedrischen Cobaltcluster MeCCo 3 (CO) 9 ( 2a ) läßt sich mit Hilfe der zweikernigen (Cyclopentadienyl)metallcarbonyle [CpM(CO) n+1 ] 2 ( 1 , M = Mo, W, Fe, Ni) eine Co(CO) 3 ‐Einheit durch eine isoelektronische Einheit CpM(CO) n ersetzen. Das beste Austausch‐Reagens [CpNiCO] 2 liefert auch mit anderen YCCo 3 (CO) 9 ‐Clustern ( 2 , Y = Ph, p ‐Tol, F) und mit Co 4 (CO) 12 die entsprechenden Co 2 Ni‐ bzw. Co 3 Ni‐Heterocluster. Durch Kombination dieser Methode mit der vorstehend beschriebenen Organometall‐dimethylarsenid‐Methode lassen sich so aus YCCo 3 (CO) 9 ( 2 , Y = Me, Ph) die Cluster YCCoMoNiCp 2 (CO) 5 ( 16 ) mit drei verschiedenen Metallatomen gewinnen. Unter veränderten Reaktionsbedingungen ergibt zweifacher Metallaustausch aus MeCCo 3 (CO) 9 den Cluster MeCCoMo 2 Cp 2 (CO) 7 ( 15 ) und aus PhCCo 2 MoCp(CO) 8 den Cluster PhCMoNi 2 Cp 3 (CO) 2 ( 17 ). Von der CoMoNi‐Verbindung 16a und der MoNi 2 ‐Verbindung 17 wurden die Molekülstrukturen bestimmt.