Polycyclische Verbindungen, XXI. Synthese konstitutionsisomerer Benz[ c ]azepin‐Derivate durch 1,3‐Transposition des Stickstoffs im Siebenring | Zendy

Tochtermann Werner | Zendy; Heuer Michael | Zendy

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Polycyclische Verbindungen, XXI. Synthese konstitutionsisomerer Benz[ c ]azepin‐Derivate durch 1,3‐Transposition des Stickstoffs im Siebenring

Author(s) -

Tochtermann Werner,

Heuer Michael

Publication year - 1982

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19821150609

Subject(s) - chemistry , azepine , transposition (logic) , ring (chemistry) , stereochemistry , medicinal chemistry , nitrogen , organic chemistry , philosophy , linguistics

Die leicht zugänglichen Oxanorbornadiene 1a und 1b können zu verschiedenen isomeren Benz[ c ]azepin‐Derivaten abgewandelt werden. Die Änderung der Stellung des acetylierten Stickstoffs im Siebenring relative zu den Methoxycarbonylgruppen im Sechsring durch die Reaktionsfolge 1 → 4 → 5 kann als 1,3‐Transposition der Stickstoff‐Funktion aufgefaßt werden.

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