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Zur Umsetzung N ‐formylierter Aminale mit Trichloracetylchlorid
Author(s) -
Böhme Horst,
Raude Edgar
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150606
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , hydrochloride , chloride , organic chemistry
N ‐Formylierte Aminale des Typs 1 reagieren mit Trichloracetylchlorid unter Bildung der Hydrochloride von Glycinamidderivaten 12 neben Glycyl(trichloracetyl)amin‐Abkömmlingen 13 . Präparativ kann die auf verwickeltem Weg über Dialkylmethaniminium‐Salze 7 und Isonitril 5 ablaufende Umsetzung beispielsweise zur Gewinnung von N ′, N ′‐disubstituierten Glyin‐ N ‐methylamiden 10 dienen.
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