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Protophane und Polyaromaten, XXVI. Synthese und Eigenschaften von Dehydrooligomeren von 2‐(3‐Thienyl)‐ und 2‐(Benzo[ b ]thien‐3‐yl)chinoxalin
Author(s) -
Kauffmann Thomas,
Otter Rolf
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150516
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Monolithiiertes 2‐(3‐Thienyl)‐ ( 1a ′) und 2‐(Benzo[ b ]thien‐3‐yl)chinoxalin ( 2a ′) reagieren jeweils durch Selbstaddition zu Polyaddukten, aus denen durch Hydrolyse und anschließende Oxidation Polyaromaten entstehen. Aus den Reaktionsgemischen konnten offenkettige Polyaromaten mit 4–12 Aromateneinheiten ( 1b – f , 2b – d ) isoliert werden. Aus 2a ′ entstand zusätzlich zu den offenkettigen Polyaromaten in geringer Ausbeute der Cyclotetraaromat 7 .
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