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Neue Reagenzien, XXI. Stereospezifische Carbonylolefinierung wahlweise zum E ‐ oder Z ‐Olefin durch Reagenzien mit Stannyl‐ oder Plumbyl‐Abgangsgruppe
Author(s) -
Kauffmann Thomas,
Kriegesmann Reinhard,
Hamsen Angelika
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150515
Subject(s) - chemistry , methyllithium , medicinal chemistry , olefin fiber , diethylzinc , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , enantioselective synthesis
Benzaldehyd kann mit (Phenylthio)(triphenylstannyl)methyllithium ( 2b ) wahlweise in ( E )‐β‐(Phenylthio)styrol ( 5a ; 83%) oder dessen Z ‐Isomeres 5b (84%) übergeführt werden. (Phenylthio)(triphenylplumbyl)methyllithium ( 3b ) liefert unter analogen Bedingungen entweder praktisch reines 5a oder eine 2:1‐Mischung von 5b und 5a .