Neue Reagenzien, XXI. Stereospezifische Carbonylolefinierung wahlweise zum  E ‐ oder  Z ‐Olefin durch Reagenzien mit Stannyl‐ oder Plumbyl‐Abgangsgruppe | Zendy

Kauffmann Thomas | Zendy; Kriegesmann Reinhard | Zendy; Hamsen Angelika | Zendy

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Neue Reagenzien, XXI. Stereospezifische Carbonylolefinierung wahlweise zum E ‐ oder Z ‐Olefin durch Reagenzien mit Stannyl‐ oder Plumbyl‐Abgangsgruppe

Author(s) -

Kauffmann Thomas,

Kriegesmann Reinhard,

Hamsen Angelika

Publication year - 1982

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19821150515

Subject(s) - chemistry , methyllithium , medicinal chemistry , olefin fiber , diethylzinc , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , enantioselective synthesis

Benzaldehyd kann mit (Phenylthio)(triphenylstannyl)methyllithium ( 2b ) wahlweise in ( E )‐β‐(Phenylthio)styrol ( 5a ; 83%) oder dessen Z ‐Isomeres 5b (84%) übergeführt werden. (Phenylthio)(triphenylplumbyl)methyllithium ( 3b ) liefert unter analogen Bedingungen entweder praktisch reines 5a oder eine 2:1‐Mischung von 5b und 5a .

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