Premium
Metallalkyle durch nucleophile Cyclopropan‐Ringöffnung am Spiro[2.4]hepta‐4,6‐dien‐System mit Natrium‐[dicarbonyl‐(η 5 ‐cyclopentadienyl)ferrat]
Author(s) -
Eilbracht Peter,
Totzauer Walter
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150502
Subject(s) - chemistry , cyclopentadiene , cyclopentadienyl complex , nucleophile , medicinal chemistry , ring (chemistry) , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Spiro[2.4]hepta‐4,6‐dien ( 1a ) sowie seine methylierten Derivate 1b und c lassen sich durch das nucleophile Natrium‐[dicarbonyl(η 5 ‐cyclopentadienyl)ferrat] ( 2 ) unter Öffnen des Dreirings in die substituierten Cyclopentadiene 4a – c mit Metallalkyl‐Seitenketten umwandeln. Den so einfach zugänglichen bifunktionellen Baustein kann man sowohl am Cyclopentadienyl‐Teil als auch an der Metall‐Kohlenstoff‐Bindung umwandeln und in verschiedenartige 1,1′‐disubstituierte Ferrocene sowie andere Übergangsmetallkomplexe mit funktionalisierten Seitenketten überführen.