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Mehrstufenreaktionen unter Beteiligung latenter α‐hetero‐substituierter Carbanionen. Zur Umsetzung von 2‐Pyrrolcarbaldehyd mit 1,2‐disubstituierten Ethenen
Author(s) -
Flitsch Wilhelm,
Lubisch Wilfried
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150430
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , carbanion
Die Umsetzung 1,2‐bisheterostabilisierter Ethene 2 mit dem Anion des 2‐Pyrrolcarbaldehyds ( 1 ) führt zu den Pyrrolizinderivaten 4 und 11 oder den Pyrrolo[1′,2′:3,4]pyrimido[2,1,6‐ cd ]pyrrolizinen 8 . Ausbeuten und Reaktionsweg hängen in übersichtlicher Weise (Schema) von den Substituenten der Ethene 2 , dem Lösungsmittel und der Reaktionstemperatur ab.
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