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Transanulare Wechselwirkung bei [m.n]Phanen, XXV. Strukturisomere [2]Naphthalino[2]paracyclophane
Author(s) -
Haenel Matthias W.
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150421
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , extrusion , flue gas desulfurization , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry , metallurgy , materials science
Die strukturisomeren [ 2 ]Naphthalino[2]paracyclophane 1 , 2 und 3 mit 1,4‐, 1,5‐ bzw. 2,6‐Verbrückung der Naphthalin‐Einheit wurden über die entsprechenden Dithia[3.3]phane 8 , 9 und 10 synthetisiert. Die photolytische Desulfurierung von 10 und die Schwefeldioxid‐Extrusion durch Gasphasen‐Pyrolyse des entsprechenden Disulfons 11 zum hochgespannten 3 lassen die präparativen Grenzen dieser Methoden zur Ringkontraktion erkennen.