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Über Thioacyl‐isocyanate, XVII. Reaktion des Ethoxy(thiocarbonyl)‐isocyanats mit Vinylethern
Author(s) -
Goerdeler Joachim,
Schulze Andreas
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150402
Subject(s) - chemistry , isocyanate , alkoxy group , dihydropyran , cycloaddition , bicyclic molecule , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , alkyl , polyurethane
Offenkettige und cyclische Vinylether ergaben mit Ethoxy(thiocarbonyl)‐isocyanat ( 5 ) nebeneinander Dihydro‐1,3‐thiazinone ( 1 , 3 , 6 , 8 ) und ungesättigte Carboxamide ( 2 , 4 , 7 , 9 ). Spektroskopisch machte man in einigen Fällen β‐Lactame in geringer Konzentration wahrscheinlich. Die Cycloaddition erfolgte regiospezifisch nach der vorgegebenen Polarität; sie ergab mit Dihydropyran den Bicyclus 6 mit cis ‐verknüpften Ringen.