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Über Thioacyl‐isocyanate, XVII. Reaktion des Ethoxy(thiocarbonyl)‐isocyanats mit Vinylethern

Author(s) -

Goerdeler Joachim,

Schulze Andreas

Publication year - 1982

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19821150402

Subject(s) - chemistry , isocyanate , alkoxy group , dihydropyran , cycloaddition , bicyclic molecule , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , alkyl , polyurethane

Offenkettige und cyclische Vinylether ergaben mit Ethoxy(thiocarbonyl)‐isocyanat ( 5 ) nebeneinander Dihydro‐1,3‐thiazinone ( 1 , 3 , 6 , 8 ) und ungesättigte Carboxamide ( 2 , 4 , 7 , 9 ). Spektroskopisch machte man in einigen Fällen β‐Lactame in geringer Konzentration wahrscheinlich. Die Cycloaddition erfolgte regiospezifisch nach der vorgegebenen Polarität; sie ergab mit Dihydropyran den Bicyclus 6 mit cis ‐verknüpften Ringen.

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