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Eine „ endo ‐Substitution”︁ am Aminonorcaransystem
Author(s) -
Vilsmaier Elmar,
Kristen Gerhard
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150337
Subject(s) - chemistry , substitution (logic) , stereochemistry , isomerization , moiety , substitution reaction , amine gas treating , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis , computer science , programming language
In 7‐(Dimethylamino)‐7‐succinimidobicyclo[4.1.0]heptan ( 1a ) läßt sich die Dimethylamino‐Gruppe durch andere Amine 2b–g substituieren. Aus der Konfigurationsermittlung von Edukt 1a und Produkten 1b–g folgt formal eine „ endo ‐Substitution” unter Retention der Konfiguration. Der tatsächliche Reaktionsablauf ist jedoch durch eine Folge von zwei Substitutionen und einer Isomerisierung zu beschreiben.