Darstellung 6‐substituierter 2‐(Trimethylsilyl)‐1,3‐cyclohexadiene und 3‐substituierter Trimethylphenylsilane | Zendy

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Darstellung 6‐substituierter 2‐(Trimethylsilyl)‐1,3‐cyclohexadiene und 3‐substituierter Trimethylphenylsilane

Author(s) -

Effenberger Franz,

Keil Michael

Publication year - 1982

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19821150327

Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , nucleophile , aromatization , medicinal chemistry , cationic polymerization , tetrafluoroborate , organic chemistry , catalysis , ionic liquid

Tricarbonyl[2‐(trimethylsilyl)‐1,3‐cyclohexadien]eisen ( 1 ) reagiert mit Triphenylmethyl‐tetrafluoroborat unter Hydridabspaltung zu den isomeren Trimethylsilyl‐substituierten Kationen‐Komplexen 2 und 3 (Isomerenverhältnis 2/3 = 97.3). Nucleophile addieren an 2 in guten Ausbeuten zu den 6‐substituierten Tricarbonyl[2‐(trimethylsilyl)‐1,3‐cyclohexadien]eisen‐Komplexen 4 , die durch oxidative Abspaltung der Tricarbonyleisen‐Gruppe die Diene 5 und anschließende Aromatisierung mit DDQ die Trimethylphenylsilane 6 ergeben.

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