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Darstellung 6‐substituierter 2‐(Trimethylsilyl)‐1,3‐cyclohexadiene und 3‐substituierter Trimethylphenylsilane
Author(s) -
Effenberger Franz,
Keil Michael
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150327
Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , nucleophile , aromatization , medicinal chemistry , cationic polymerization , tetrafluoroborate , organic chemistry , catalysis , ionic liquid
Tricarbonyl[2‐(trimethylsilyl)‐1,3‐cyclohexadien]eisen ( 1 ) reagiert mit Triphenylmethyl‐tetrafluoroborat unter Hydridabspaltung zu den isomeren Trimethylsilyl‐substituierten Kationen‐Komplexen 2 und 3 (Isomerenverhältnis 2/3 = 97.3). Nucleophile addieren an 2 in guten Ausbeuten zu den 6‐substituierten Tricarbonyl[2‐(trimethylsilyl)‐1,3‐cyclohexadien]eisen‐Komplexen 4 , die durch oxidative Abspaltung der Tricarbonyleisen‐Gruppe die Diene 5 und anschließende Aromatisierung mit DDQ die Trimethylphenylsilane 6 ergeben.