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Polyspirane, 4. Synthesen und Kupplungsreaktionen allylständig halogenierter Vinylcyclopropane und Vinylidendicyclopropane
Author(s) -
Fitjer Lutz
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150320
Subject(s) - chemistry , phenyllithium , allylic rearrangement , ether , medicinal chemistry , dimer , organic chemistry , catalysis
Es werden Synthesen und Kupplungsreaktionen der allylständig bromierten Vinylcyclopropane bzw. Vinylidendicyclopropane 4–7 beschrieben. Bei Behandlung mit Magnesium in Ether liefert 4 die Dimeren 16–18 , 5 das Dimere 20 sowie 7 das Cyclodimere 9 . Unter Einwirkung von Phenyllithium cyclisieren 6 und 7 zu 25 bzw. 8 .
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