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Darstellung und Eigenschaften von cis ‐ und trans ‐(HO) 2 TeF 4
Author(s) -
Tötsch Walter,
Sladky Fritz
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150318
Subject(s) - chemistry , hydrolysis , solvolysis , pyridine , aqueous solution , medicinal chemistry , methanol , isomerization , cis–trans isomerism , adduct , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Hydrolyse von Imidazolium‐pentafluoroorthotellurat führt zu Diimidazolium‐ cis ‐tetrafluoroorthotellurat ( 1b ), Solvolyse von Orthotellursäure in HF/Pyridin zu Monopyridinium‐ trans ‐tetrafluoroorthotellurat ( 2a ). Aus diesen Salzen werden mit konz. Schwefelsäure cis ‐ und trans ‐(HO) 2 TeF 4 ( 1 , 2 ) freigesetzt. 2 ist thermodynamisch stabiler als 1 , Isomerisierung tritt jedoch erst oberhalb 150°C ein. 2 hydrolysiert innerhalb von Minuten, die Stabilität von 1 in wäßriger Lösung erlaubt die Bestimmung der Säureexponenten: p K 1 = 0.68, p K 2 = 4.99. In absol. Methanol ist 2 eine etwas schwächere Säure als 1 . Beide Säuren bilden sublimierbare Hydrate, 1:1‐Addukte mit Dioxan und mit SO 3 die Verbindungen cis ‐ und trans ‐HOTeF 4 (OSO 3 H) ( 1c , 2c ) und cis ‐ und trans ‐TeF 4 (OSO 3 H) 2 ( 1d , 2d ).