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Azaborolinyl‐Komplexe, VI. Synthese und Eigenschaften des 1,2‐Azaborolinyl‐Anions
Author(s) -
Amirkhalili Saeid,
Boese Roland,
Höhner Uwe,
Kampmann Detlef,
Schmid Günter,
Rademacher Paul
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150233
Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , mndo , lithium (medication) , crystal structure , ion , medicinal chemistry , cobalt , x ray crystallography , stereochemistry , molecule , polymer chemistry , crystallography , inorganic chemistry , organic chemistry , diffraction , medicine , physics , optics , endocrinology
2‐Methyl‐1‐(trimethylsilyl)‐Δ 3 ‐1,2‐azaborolin ( 1 ) reagiert mit Lithium‐2,2,6,6‐tetramethylpiperidid [Li(TMP)] zum Lithiumsalz 2 des 2‐Methyl‐1‐(trimethylsilyl)‐1,2‐azaborolinyl‐Anions. Die Ergebnisse quantenchemischer Rechnungen nach der MNDO‐Methode am unsubstituierten Azaborolinyl‐Anion sowie am neutralen Azaborolin erlauben Vergleiche mit röntgenstrukturanalytisch ermittelten Daten. 1 reagiert mit FeBr 2 und CoBr 2 zu den Sandwichkomplexen Bis[2‐methyl‐1‐(trimethylsilyl)‐1,2‐azaborolinyl]eisen ( 3 ) und ‐cobalt ( 4 ). Die Molekülstruktur von 4 wurde mittels Einkristall‐Röntgenbeugungsmethoden bestimmt.
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