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Gasphasen‐Reaktionen, 23. Thermische Zersetzung offenkettiger Dialkyl‐sulfide, ‐disulfide und ‐diselenide
Author(s) -
Hirabayashi Takakuni,
Mohmand Shamsher,
Bock Hans
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150211
Subject(s) - chemistry , thermal decomposition , olefin fiber , pyrolysis , alkyl , decomposition , sulfide , polymer chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Die thermische Zersetzung der Dialkyl‐chalkogenid‐Derivate RSR, RSSR und RSeSeR (R = CH 3 , CH 2 CH 3 , CH 2 CH 2 CH 3 , CH(CH 3 ) 2 ), C(CH 3 ) 3 ) in einem beheizten Strömungsrohr wird PE‐spektroskopisch analysiert und optimiert. Während sich bei Hochtemperatur‐Pyrolysen >1000 K Gemische thermodynamisch günstiger Endprodukte wie H 2 , CH 4 , CS 2 und HCCH bilden, entstehen im niedrigsten thermischen Reaktionskanal einheitlich Olefin, H 2 S und Schwefel bzw. Olefin, Alkanselenol, H 2 Se und Selen. Die Zersetzungstemperaturen steigen von RSeSeR über RSSR zu RSR sowie jeweils mit abnehmender Größe der Alkylreste. Anhand der Meßdaten wird der mögliche thermische Zersetzungsverlauf diskutiert.