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Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, XL. 1,3‐Bis(diazo)‐1 H ‐phenalen‐2(3 H )‐on
Author(s) -
Maas Gerhard,
Ganster Otto,
Regitz Manfred,
Eistert Bernd
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150205
Subject(s) - chemistry , diazo , hydrazone , medicinal chemistry , molar ratio , hydrazine (antidepressant) , organic chemistry , catalysis , chromatography
Aus dem Triketonhydrat 8 und Tosylhydrazid im Molverhältnis 1:1 erhält man neben 6 als Hauptprodukt noch das 3‐Diazo‐1,2‐diketon 9 . Die gleiche Umsetzung liefert bei einem Reaktandenverhältnis von 1:2 das 3‐Diazo‐1,2‐diketon‐tosylhydrazon 12 , dessen Alkalispaltung zur Bildung der Titelsubstanz 13 führt. Von (Bromphenylsulfonyl)hydrazon 16 wurde eine Röntgenstrukturanalyse angefertigt.