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Reaktionen mit Cyclobutendionen, LX. Umsetzungen von 3‐Alkyl‐4‐phenyl‐3‐cyclobuten‐1,2‐dionen mit Carbonylverbindungen
Author(s) -
Ried Walter,
Vogl Manfred
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150202
Subject(s) - chemistry , alkyl , tautomer , medicinal chemistry , cyclobutene , aldol condensation , stereochemistry , ring (chemistry) , organic chemistry , catalysis
Die 3(−)Alkyl(−)4(−)phenyl(−)3(−)cyclobuten(−)1,2(−)dione 1a–c kondensieren mit aromatischen Aldehyden zu den Alkenylcyclobutendionen 2a–r , 3a–i , 4a , b und 5a , b . Aldoladditionen führen zu 6 , 7 und 8 . 1a wird durch 3(−)Methoxy(−)4(−)phenylcyclobutendion 10 zu 11 acyliert, das in der tautomeren Form 12 beständig ist. Die Phenylstyrylcyclobutendione 2a , c , d , i und m werden zu den (2(−)Phenylethyl)phenylcyclobutendionen 13a , c , d , i und m hydriert.