Reaktionen mit Cyclobutendionen, LX. Umsetzungen von 3‐Alkyl‐4‐phenyl‐3‐cyclobuten‐1,2‐dionen mit Carbonylverbindungen | Zendy

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Reaktionen mit Cyclobutendionen, LX. Umsetzungen von 3‐Alkyl‐4‐phenyl‐3‐cyclobuten‐1,2‐dionen mit Carbonylverbindungen

Author(s) -

Ried Walter,

Vogl Manfred

Publication year - 1982

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19821150202

Subject(s) - chemistry , alkyl , tautomer , medicinal chemistry , cyclobutene , aldol condensation , stereochemistry , ring (chemistry) , organic chemistry , catalysis

Die 3(−)Alkyl(−)4(−)phenyl(−)3(−)cyclobuten(−)1,2(−)dione 1a–c kondensieren mit aromatischen Aldehyden zu den Alkenylcyclobutendionen 2a–r , 3a–i , 4a , b und 5a , b . Aldoladditionen führen zu 6 , 7 und 8 . 1a wird durch 3(−)Methoxy(−)4(−)phenylcyclobutendion 10 zu 11 acyliert, das in der tautomeren Form 12 beständig ist. Die Phenylstyrylcyclobutendione 2a , c , d , i und m werden zu den (2(−)Phenylethyl)phenylcyclobutendionen 13a , c , d , i und m hydriert.

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