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Trimethylsilycyanid als Umpolungsreagens, VIII. Derivate des 2‐(Trimethylsiloxy)‐2‐propennitrils. Synthesen und allgemeine Eigenschaften
Author(s) -
Hertenstein Ulrich,
Hünig Siegfried,
Reichelt Helmut,
Schaller Rainer
Publication year - 1982
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19821150126
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract Durch Synthesen auf den Wegen AH sind sehr verschiedenartige Derivate der neuartigen Titelverbindung 7 zugänglich (Tab. 2 und 3). Der Einfluß von Substituenten und Reaktionsweg auf das E/Z ‐Verhältnis (NMR) wird diskutiert. Durch Ersatz der SiMe 3 ‐Gruppe in 7 durch RCO–und MeSO 2 – werden weitere Alkene mit Donor‐ (OX) und Acceptor‐Gruppen (CN) am gleichen C‐Atom zugänglich. Deren gegenläufige Wirkung auf das β‐C‐Atom wird aus den 1 H‐ und 13 C‐NMR‐Signalen abgeschätzt.