Borimide und Borylnitrene beim Zerfall von Diaminoazidoboranen

Bei der Gasphasenthermolyse der Azidoborane (R 2 N) 2 BN 3 ( 1a , b ) bei 450–485°C erhält man Produkte 2a bzw. 4b , die aus den Borimiden R 2 N B N NR 2 ( 9a , b ) durch eine Retro‐En‐Reaktion bzw. durch eine intramolekulare 1,2‐Alkylohydrierung der BN‐Bindung hervorgehen; die Thermolyse von 1a führt daneben zu 3a , einem Folgeprodukt der intramolekularen 1,1‐Alkylohydrierung des entsprechenden Borylnitrens (R 2 N) 2 BN. Die Photolyse von 1a , b ergibt die Borylnitrene 10a , b als Zwischenstufen, die intermolekular zu 7a bzw. 8b weiterreagieren; das Nitren 10a läßt sich mit BEt 3 durch Ethyloborierung abfangen.