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Elektrochemische Synthesen, XVIII: Reaktionen des Naphthalinradikalkations mit Nucleophilen
Author(s) -
Fritz Heinz P.,
Ecker Peter
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811141117
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Festes Naphthalinradikalkation‐hexafluorophosphat reagiert bei −77°C in Dichlormethan mit Tetrabutylammonium‐cyanid,‐ acetat, ‐thiocyanat und ‐chlorid mit bis zu 38% Stromausbeute zu den entsprechenden Naphthalinderivaten.