β,β‐Diacyl‐enamine und ‐enole, 9: Zur Darstellung von Aminomethylenderivaten offenkettiger CH 2 ‐acider Verbindungen

Abstract Die Reaktion primärer und sekundärer aromatischer oder aliphatischer Amine mit Orthocarbonsäureestern und offenkettigen CH 2 ‐aciden Verbindungen liefert N ‐substituierten Aminoalkylidenderivate; die Ausbeuten variieren stark mit der Natur der aktivierenden Gruppen. Die Methode kann für solche CH 2 ‐acide Moleküle empfohlen werden, welche durch eine nichtenolisierbare Gruppe (CN, NO 2 oder PhSO 2 ) aktiviert sind, während niedrige Ausbeute oder keine Umsetzung zu erwarten ist, wenn stark enolisierte methylenaktive Verbindungen eingesetzt werden. CH 2 ‐Acide Carbonsäuren liefern die Salze 10a – g .