Synthese des Lecithin‐analogen Fluorochroms {2‐[3,6‐Bis(dimethylamino)‐10‐acridinio]ethyl}(2,3‐di‐ O ‐palmitoyl‐ D , L ‐1‐glyceryl)‐phosphat | Zendy

Erbrich Uwe | Zendy; Zimmermann Herbert W. | Zendy

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Synthese des Lecithin‐analogen Fluorochroms {2‐[3,6‐Bis(dimethylamino)‐10‐acridinio]ethyl}(2,3‐di‐ O ‐palmitoyl‐ D , L ‐1‐glyceryl)‐phosphat

Author(s) -

Erbrich Uwe,

Zimmermann Herbert W.

Publication year - 1981

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19811141017

Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry

3,6‐Bis(dimethylamino)acridin (1) reagiert mit 2‐Bromethanol unter Bildung von 3,6‐Bis(dimethylamino)‐10‐(2‐hydroxyethyl)acridinium‐bromid. Das Chlorid 2 dieser Verbindung wird nacheinander mit Tosylchlorid, Natriumiodid und Pikrinsäure umgesetzt. Das resultierende 3,6‐Bis(dimethylamino)‐10‐(2‐iodethyl)acridinium‐pikrat (4) bildet mit Silber‐benzyl‐2,3‐di‐ O ‐palmitoyl‐ D , L ‐glycerin‐1‐phosphat (5) das gewünschte Lecithin‐Analogon 6. Der Strukturbeweis wurde 1 H‐NMR‐spektroskopisch erbracht. über Fluorochromierungsversuche von LM‐ und Helazellen wird berichtet.

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