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Darstellung und Eigenschaften von β‐Arsa‐trimethincyanin‐Farbstoffen mit Indolin‐Endgruppen 1)
Author(s) -
Gamon Norbert,
Reichardt Christian,
Allmann Rudolf,
Waśkowska Alicja
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811141010
Subject(s) - chemistry , oxonium ion , tetrafluoroborate , nucleophilic substitution , stereochemistry , nucleophile , indoline , medicinal chemistry , organic chemistry , ion , catalysis , ionic liquid
Durch Umsetzung der 1,3,3‐Trialkyl‐2‐methylenindoline 4 und 5 mit Arsen (III)‐halogeniden wurden durch zweifache nucleophile Substitution die Halogenarsane 6a–d erhalten, die bei der Umsetzung mit Trimethyloxonium‐tetrafluoroborat die β‐Arsa‐trimethincyanin‐Farbstoffe 3a, b ergeben. Dies sind die ersten höher‐methinylogen Vertreter der Arsa‐monomethincyanine 1 mit Arsen in der Oxidationsstufe + 3 und der Koordinationszahl 2. ‐ Die 1 H‐, 13 C‐NMR‐ und UV/Vis‐Spektren der β‐Arsa‐cyanine 3a, b sowie die Ergebnisse der Röntgenstrukturanalyse von 3b wurden diskutiert und mit denen der analogen β‐“Carba”‐, Aza‐ und β‐Phospha‐trimethincyanine verglichen.