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N ‐Ethylcarboxamide von lyxo ‐Purinnucleosiden
Author(s) -
Fischer Peter,
Lösch Gabriele R.,
Schmidt Richard R.
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811140904
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Aus 2,3‐ O ‐Isopropylidenlyxuronsäure‐methylester (1a) wurde was 1 α‐Chlor‐1‐desoxy‐ N ‐ethyl‐2,3‐ O ‐isopropylidenlyxuronamid (2d) hergestellt. Schmelzkondensation mit silyliertem 6‐Chlor‐ und 2,6‐Dichlorpurin (4a, b) lieferte im wesentlichen die N ‐9‐verknüpften α‐ und β‐konfigurierten N ‐Ethyl‐ lyxo ‐purinnucleosidcarboxamide 5a, b und 6a, b . Die Struktur der erhaltenen Nucleoside wurde 1 H‐ und 13 C‐NMR‐spektroskopisch gesichert.
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