Permethylmetallocene, II. Decamethylcobaltocen: Synthese und Umwandlung in methylierte (Aren)(cyclopentadienyl)cobalt‐Kationen

Decamethylcobaltocen (1b) wird aus Dibromo(1,2‐dimethoxyethan)cobalt und Pentamethylcyclopentadienyllithium dargestellt. 1b zeigt erhöhte Reaktionsbereitschaft in oxidierenden Additionen mit Elektrophilen RX. Mit Chloriodalkanen führt diese Reaktion zu exo ‐Chloralkyl‐Komplexen, 2c, e , die – wiederum leichter als die entsprechenden Derivate des Cobaltocens (1a) ‐ durch solvolytische Ringerweiterung in permethylierte (Cyclohexadienyl)(cyclopentadienyl)‐cobalt‐Kationen, [3] + , übergehen. Deren Oxidation mit Salpetersäure führt erstmals zu in beiden Ringen methylierten (Aren)(cyclopentadienyl)cobalt‐Dikationen, [6] 2+ .