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Permethylmetallocene, II. Decamethylcobaltocen: Synthese und Umwandlung in methylierte (Aren)(cyclopentadienyl)cobalt‐Kationen
Author(s) -
Kölle Ulrich,
Khouzami Fouad
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811140902
Subject(s) - chemistry , cobalt , cyclopentadienyl complex , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Decamethylcobaltocen (1b) wird aus Dibromo(1,2‐dimethoxyethan)cobalt und Pentamethylcyclopentadienyllithium dargestellt. 1b zeigt erhöhte Reaktionsbereitschaft in oxidierenden Additionen mit Elektrophilen RX. Mit Chloriodalkanen führt diese Reaktion zu exo ‐Chloralkyl‐Komplexen, 2c, e , die – wiederum leichter als die entsprechenden Derivate des Cobaltocens (1a) ‐ durch solvolytische Ringerweiterung in permethylierte (Cyclohexadienyl)(cyclopentadienyl)‐cobalt‐Kationen, [3] + , übergehen. Deren Oxidation mit Salpetersäure führt erstmals zu in beiden Ringen methylierten (Aren)(cyclopentadienyl)cobalt‐Dikationen, [6] 2+ .