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Stereoselektive Synthese von Alkoholen, X. Diastereoselektive Synthese von (–)‐δ‐Multistriatin
Author(s) -
Hoffmann Reinhard W.,
Helbig Wilfried
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811140812
Subject(s) - chemistry , stereoselectivity , alcohol , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Aus Benzyloxyacetaldehyd( 3 ) und dem chirlalen Boronsäureester 4 erhielt man durch diastereoselektive CC–Verknüpfung den Homoallylalkohol 5 . Daraus wurden durch Standardoperationen der Alkohol 8 und Weiter (–)‐δ‐Multistriatin ( 1 ) von 97% Isomerenreinheit dargestellt.