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Nucleophile Addition von Triorganozinn‐Anionen an Kohlenstoffdisulfid. Röntgenstrukturbestimmung von Methyl‐triphenylstannandithiocarboxylat
Author(s) -
Kunze Udo,
Bolz PaulReiner,
Winter Werner
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811140808
Subject(s) - chemistry , nucleophile , alkylation , alkyl , adduct , medicinal chemistry , population , lithium (medication) , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , medicine , demography , sociology , endocrinology
(Triphenylstannyl)lithium läßt sich nucleophil an Kohlenstoffdisulfid addieren. Durch Alkylierung des primären CS 2 ‐Addukts erhält man die rotvioletten Alkyl‐triphenylstannandithiocarboxylate 1a–d . Nach der gleichen Methode lassen sich Methyl‐[ tri (o‐und p‐tolyl)stannan]dithiocarboxylat ( 2a, b ) darstellen. Bei der Umsetzung des Methylesters 1a mit photochemisch aktiviertem CpMn(CO) 3 und W(CO) 6 entstehen die n 1 ‐Komplexe CpMn(CO) 2 L ( 3a ) und W(CO) 5 L ( 3b ) (L = 1a ). 1a kristallisiert in einer„ordentlich fehlgeordneten” Tetraphenylzinn‐Struktur (tetragonal, p42 c c, Z = 2 ) in der die planaren (Methylthio)thiocarbonyl‐Liganden mit dem Besetzungsfaktor 0.25 statistisch verteilt sind.