Chemie polyfunktioneller Liganden, 62 1) Neue Iridium‐Komplexe mit N , N ‐Bis(diphenylphosphino)alkyl‐ und ‐arylaminen

Die Bis(diphenylphosphino)amine (Ph 2 P) 2 NR (1a–c)[R CH 3 (a), C 6 H 5 (b), p ‐C 6 H 4 CH 3 (c)] reagieren mit [(μ‐Cl)Ir(C 8 H 12 )] 2 in Benzol zu den ionischen, quadratisch‐planaren Solvat‐Komplexen [Ir{(Ph 2 P) 2 NR} 2 ] Cl · (C 6 H 6 ) n (2a–c) in Tetrahydrofuran zu [Ir{(Ph 2 P) 2 NR} 2 ] Cl · THF ( ,2a′, b ′). Umkristallisation von 2a aus Methanol führt zu [Ir{(Ph 2 P) 2 NCH 3 } 2 ]Cl · (CH 3 OH) 3 ( 2a′ ). Mit Natriumtetraphenylborat bilden 2a–c, a′, b′, a ″ die solvatfreien, quadratisch‐planaren Komplexe [Ir{(Ph 2 P) 2 NR} 2 ]BPh 4 ( 3a‐c ). Die fünffach koordinierten Carbonylkomplexe [Ir(CO){(Ph 2 P) 2 NCH 3 } 2 ]Cl ( 4a ) und [Ir(CO){Ph 2 P) 2 NR} 2 ]Cl. (Solvens) n ( 4a′, b, c ) wurden auf verschiedene Weise synthetisiert. Sie geben mit Natriumtetraphenylborat [Ir(CO){(Ph 2 P) 2 NR} 2 ]BPh 4 ( 5a–c ). Die neuen Verbindungen wurden durch Leitfähigkeitsmessungen, Thermogravimetrie, IR‐, Raman‐, 31 P‐NMR‐ und 1 H‐NMR‐Spektren charakterisiert.