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Einführung von Sauerstoff‐Funktionen in die α‐Stellung von β‐Diketonen, 5 1) Acyloxylierung von 3‐prim.‐Amino‐2‐cyclohexen‐1‐onen
Author(s) -
Schank Kurt,
Adler Manfred
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811140604
Subject(s) - chemistry , yield (engineering) , medicinal chemistry , physics , thermodynamics
Das Enaminon 1 reagiert mit Diacylperoxiden 2 zu den Mono‐acyloxylierungsprodukten 4 und den (Acylamino)cyclohexadienolonen 6 , die als Folgeprodukte einer Acylumlagerung aus den nicht nachweisbaren Bis‐acyloxylierungsprodukten 5 angesehen werden können. Katalytische Hydrierung der auf diese Weise einfach zugänglichen Benzylester 4e und 6e liefert unmittelbar das Aminoredukton 8 .
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