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Reaktionen an Indolderivaten, XLIII 1) Der sterische Verlauf von Michael‐Additionen an α‐Methylenlactame
Author(s) -
Ernst Hansgeorg,
Ottow Eckhard,
Recker HansGert,
Winterfeldt Ekkehard
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811140528
Subject(s) - chemistry , michael reaction , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Abstract Die Stereoselektivität der Michael‐Addition von α‐Methylenlactamen 1 zu den Derivaten 6,7 wird in Abhängigkeit vom Michael‐Donator überprüft. Auch der Einfluß eines benachbarten Substitutenten erweist sich als wichtig. Sterische wie elektronische Effekte können zu hoher Stereoselektivität Anlaß geben. Intramolekulare Additionen sind nicht durchführbar.