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Synthesen biologisch wichtiger Kohlenhydrate, 25 1) Zur Regioselektivität der Sharpless ‐Reaktion; die vic. cis ‐Oxyaminierung unverzweigter und 3‐ C ‐verzweigter Ald‐2‐ und Ald‐3‐enopyranoside
Author(s) -
Schulte Gerhard,
Meyer Wolfgang,
Starkloff Angelika,
Dyong Ingolf
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811140519
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Konfigurationen und die Verhältnisse regioisomerer Aminozucker bei der vic. cis ‐Oxyaminierung von ungesättigten Kohlenhydraten 1,4,9,16,19,21 werden bestimmt. Die Isomerenverhältnisse der Aminozucker aus den Ald‐3‐enopyranosiden 9 und 16 zeigen, daß die Regioorientierung wahrscheinlich nicht durch die Elektronendichte an den Doppelbindungen gesteuert wird.