Premium
Reaktionen der Cyclopropene, V 1) Cyclooligomerisierungen von 3,3‐Dialkylcyclopropenen an Palladium (0)‐Katalysatoren
Author(s) -
Binger Paul,
Schuchardt Ulf
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811140508
Subject(s) - chemistry , cyclopropene , palladium , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
3,3‐Dialkylcyclopropene [3‐Ethyl‐3‐methylcyclopropen (2) , 3,3‐Diethylcyclopropen (3) und Spiro 4.2]hept‐1‐en (4) reagieren an phosphanfreien Palladium (0)‐Katalysatoren zu den entsprechenden trans ‐Tricyclo[3.1.0.0 2,4 ]hexan‐Derivaten 6, 7 bzw. 8 und zu den Pentacyclo‐[9.1.0.0 2,4 .0 5,7 .0 8,10 ]dodecan‐Derivaten 10, 11 und 12 . Triisopropylphosphan‐haltige Palladium‐(0)‐Katalysatoren liefern dagegen selektiv die Tetracyclo[6.1.0.0 2,4 .0 5,7 ]nonan‐Derivate 14 , 15 und 16 mit über 80% Ausbeute.