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Modelle für Excimere: syn ‐ und anti ‐[3.2](1,4) Naphthalinophane 1)
Author(s) -
Blank Norman E.,
Haenel Matthias W.
Publication year - 1981
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19811140428
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die diastereomeren syn ‐ und anti ‐[3.2](1,4)Naphthalinophane 1 und 2 wurden über Z. Thia 3.3J(l.4)Naphthalinophan 8 und Dampfphasen‐Pyrolyse des Sulfons 9 synthetisiert. Die Photolyse bei −23°C ergab aus 1 und 2 ihre intramolekularen [4 + 4]Cycloaddukte 15 und 14 , die bei Raumtemperatur wieder zu 1 bzw. 2 rearomatisieren.